항간질제 토피라메이트(토파맥스)의 영향을 받는 어린이는 평생 치료를 받을 자격이 있을 수 있으며, 어머니는 제조업체인 Ortho-McNeil Pharmaceutical(Johnson & Johnson)을 상대로 토피라메이트 소송을 제기하여 이를 얻을 수 있습니다. 구개열, 구순열, 요도하열 등 임신 중 토피라메이트 사용과 잠재적으로 관련된 선천적 결함은 유아기 및 성인기까지 어린이의 삶의 질에 심각한 영향을 미칠 수 있습니다. 불행하게도, 이러한 토피라메이트 선천적 결함 중 하나 이상이 의심되는 유아를 위한 적절한 의료 서비스를 찾는 것은 비용이 많이 드는 의료 비용으로 이어질 가능성이 높으며, 이는 많은 가족에게 압도적인 재정적 부담을 줄 수 있습니다. 임신 중에 토피라메이트를 복용했고 자녀가 심각한 선천적 결함을 갖고 태어난 경우, 토피라메이트 변호사에게 연락하여 최선의 조치에 대해 논의하세요. Ortho-McNeil(Johnson & Johnson)을 상대로 토피라메이트 소송을 제기하면 선천적 결손을 갖고 태어난 아이의 어머니가 자녀가 현재와 미래에 적절한 의료 서비스를 받을 수 있도록 도울 수 있습니다 개포동정형외과.
항간질제 토피라메이트의 임신 위험
토피라메이트(Topiramate)는 상표명 Topamax로 판매되는 일반적으로 처방되는 항간질제입니다. 이 약물은 간질, 특히 전신 강직성 간대 발작 및 부분 발병 발작 치료에 대해 1996년 FDA 승인을 받았습니다. 2004년에 FDA는 편두통 예방에 대한 적응증을 추가했습니다. 토피라메이트는 강박 장애, 신경성 폭식증, 신경병성(신경) 통증과 같은 질환에 대해 오프라벨로 자주 처방되기도 합니다. 토피라메이트(토파맥스)는 현재 존슨앤드존슨의 자회사인 오르토맥닐제약(Ortho-McNeil Pharmaceutical)이 제조하고 있으며, 미국 시장에 출시된 이후 점점 인기를 끌고 있다. 실제로 FDA에 따르면 2007년 1월부터 2010년 12월 사이에 약 3,230만 건의 Topamax 처방전이 조제되었으며, 미국 내 외래 소매 약국에서 430만 건의 처방전이 조제되었습니다.
최근 몇 년간 토피라메이트와 기타 항간질제가 유아의 선천적 결손 위험 증가와 관련이 있을 수 있다는 증거가 늘어나고 있습니다. 이러한 정보에 비추어 FDA는 토피라메이트(Topamax)의 임신 범주를 C에서 D로 올렸습니다. 이는 임신 중에 토피라메이트에 노출된 영아의 선천적 결함 위험이 증가한다는 긍정적인 인간 증거가 있음을 의미합니다. 북미 항간질제(NAAED) 임신 등록부에서 수집한 데이터에 따르면, 임신 초기에 토피라메이트를 복용한 산모의 영아는 구강 구개열(구순열 및 구개열)이 발생할 위험이 상당히 증가합니다. 토피라메이트 선천적 결함의 가능성은 Neurology 저널에 발표된 2008년 연구를 포함하여 다른 출처에서 조사되었습니다 . 이 연구에 참여한 연구자들은 일반 인구의 예상 비율에 비해 임신 중 토피라메이트에 노출된 유아의 구강 구순열 위험이 11배 증가하고 요도하열 위험이 14배 증가한다는 사실을 발견했습니다.
선천적 결함에 대한 토피라메이트 소송
구순열, 구개열, 요도하열과 같은 선천적 결함은 영향을 받은 어린이에게 심각한 통증과 괴로움을 유발할 가능성이 있습니다. 구강 구순열과 일반적으로 관련된 합병증으로는 수유 장애, 만성 귀 감염, 청력 상실, 치아 상실 또는 기형, 말하기 및 언어 지연 등이 있습니다. 생식기 결손 요도하열을 가지고 태어난 어린이의 경우 일반적인 부작용으로는 배뇨 중 비정상적인 분사, 기형 포피로 인해 음경이 두건처럼 보이도록 함, 배변 훈련 시 어려움, 나중에 성교 시 문제 등이 있습니다. 또한 이러한 선천적 결함으로 고통받는 어린이는 일반적으로 기형을 복구하기 위해 재건 수술이 필요하며 종종 엄청난 의료비가 발생합니다. 임신 중에 토피라메이트를 복용했고 자녀가 선천적 결함을 갖고 태어난 경우, 토피라메이트 소송을 제기하면 자녀의 권리와 복지를 보호하는 데 도움이 될 수 있습니다. 귀하의 자녀는 행복하고 건강한 삶을 살 자격이 있습니다. 지금 토피라메이트 변호사에게 연락하여 법적 옵션에 대해 논의하세요.