이형적 자기 비호환성

2~3가지 유형의 꽃에서 이종종(변형이라고 함)이 발생합니다. 개별 식물의 꽃은 모두 동일한 형태를 갖습니다. 이 변형은 암술의 길이와 꽃밥의 필라멘트가 질적으로 서로 다릅니다. 각 변이의 표현형은 유전적으로 결정됩니다. 종에 디스틸(distil)이라고 불리는 두 개의 꽃 형태가 있을 때. Pin이라고 불리는 변형 중 하나에서는 수술과 암술의 길이가 짧습니다. Thrum이라고 불리는 다른 형태에서는 수술과 암술이 길다. 이형성을 나타내는 종에는 자기 부적합성 이형 AI라는 다른 메커니즘이 존재합니다. 이 메커니즘은 동형 비호환성 시스템과의 진화적 관계를 찾을 가능성이 없습니다  강남꽃집.

유전학 이형 자기 비호환성

Primula 속은 아마도 Charles Darwin과 1862년을 포함하여 식물학자, 유전학자 및 진화론자들 사이에서 상당한 관심을 끌었던 이형 꽃과 생식 메커니즘의 가장 잘 알려진 예일 것입니다. 거의 모든 종은 이형 AI를 가지고 있습니다. 이들 종의 AI를 담당하는 유전자좌는 꽃 다형성을 담당하는 유전자와 밀접하게 연결되어 있으므로 두 특성이 함께 유전됩니다. distilia는 두 개의 대립 유전자를 가진 단일 유전자에 의해 결정되며, tristyly는 각각 두 개의 대립 유전자를 가진 두 개의 유전자에 의해 결정됩니다.
AI는 포자체입니다. 즉, AI의 반응을 결정하는 수컷은 꽃가루를 생성하는 포자체의 유전자형에 따라 결정됩니다. AI 유전자좌에는 거의 항상 식물 개체군에 두 개의 대립 유전자가 포함되어 있으며 그 중 하나가 다른 하나보다 우세합니다. 꽃가루와 암술 모두에 있습니다. 대립유전자의 다형성은 꽃의 형태를 지배하는 AI에 해당하므로, 한 변종의 꽃가루는 다른 변종의 암술에만 수정될 수 있습니다. 세 개의 꽃이 있는 종의 경우 각 꽃에는 두 가지 유형의 수술이 있으며, 각 수술은 꽃가루를 생성하여 개체군의 다른 두 가지 형태 중 하나만 수정될 수 있습니다. 종의 개체군은 유전자좌 AI에 대해 두 가지 유전자형(ss 및 Ss)만을 포함합니다. 수정은 이 유전자좌에 대한 유전자형을 나타내는 서로 다른 식물 사이에서만 가능하므로 적법한 교배(자손을 생산하는 식물)는 항상 Ss x ss 또는 ss x Ss입니다. 이 제한은 개체군에서 두 유전자형 사이의 1:1 비율을 지속적으로 유지합니다. , 마을이 차지하는 공간에 무작위로 배포됩니다. 2005년에 Primula vulgaris의 한 대립유전자 S의 기본 서열이 결정되었으며, 이는 다른 종의 서열 대립유전자 S AI와 매우 유사한 것으로 입증되었습니다.
트리스티리카(Tristilicas) 종이 존재하며, M이라 불리는 대립유전자가 2개만 있는 또 다른 유전자좌인 유전자좌 S도 존재합니다. 이 경우 가능한 유전자형의 수는 디스틸리아의 경우보다 높지만 각 AI 유형의 개체 간에는 항상 1:1 관계를 유지합니다.
지연된 자기 비 호환성